大脑中天然的血脑屏障就像附近的防御线，这使得许多药物很难进入中枢神经系统，这在治疗诸如神经退行性疾病和脑癌等慢性疾病方面构成了重要的挑战。 大自然英国网站在其最新报告中指出，科学家正在努力在大脑中开发“运输机”以克服这个问题。这些精致的“运输工具”可以打破血脑屏障，并提供抗体，蛋白质甚至生物学药物，这是对大脑的基因治疗所必需的。 半雄雄障碍并不容易越过 血清脑屏障是毛细血管和脑组织之间存在的特殊保护屏障。这种“监护人”将中枢神经系统与整个身体的血液循环分开，从而确保大脑是有害物质的保护者。 氧气和其他小溶剂脂肪分子允许血脑自由扩展的障碍。因此，在设计脑药物时，科学家通常会使它们的分子结构足够小，以便具有高脂肪溶液以成功地通过血清脑屏障。在大脑中的运输蛋白的帮助下，一些小型合成药物被“自由驱动”。例如，帕金森氏病的药物左旋多巴在大脑中通过最初负责氨基酸运输的转运蛋白偷偷摸摸。 但是，血液脑屏障具有大型生物学药物（例如几种抗体，蛋白质，基因治疗载体），是一个无法克服的障碍。近年来，美国食品和药物管理（FDA）批准了针对β-淀粉样蛋白的多种抗体药物，这些药物是β-淀粉样蛋白，β-淀粉样蛋白的主要成分，β-淀粉样蛋白的主要成分，这是阿尔茨海默氏病的患者的大脑斑块的重要组成部分，但实际上是在静脉注射后，不超过0.1％，超过0.1％，超过0.1％。休息进入大脑。 瑞典乌普萨拉大学的神经生物学家达格·萨林（Dag Salin）说，患者应该接受高剂量，因为抗体很少可以进入大脑。这不仅会导致毒品浪费，而且会导致严重的副作用。即使聚合药物意外进入脑脊液，它们也只会在提供它们的血管周围相遇，从而大大降低了治疗的有效性，从而导致炎症和轻微出血。 “专业邮件”在这里显示了它的神奇力量 20多年来，科学界一直在调查更有效的大脑管理形式。现在，这项技术终于被指导在黎明。 大脑铁供应系统的最先进的技术灵感：运输将铁从血管运输到大脑，并为重要酶提供原材料。研究人员发现含铁的聚合物可以使用转铁蛋白受体穿透血脑屏障。根据这种机制，通过蛋白质工程技术，所有类型的生物剂都可以配备特殊的消息专家来克服血统障碍。 这些智能供应系统可以根据各种疾病和药物疾病的特征来实现精确的供应。现在，许多项目处于临床阶段，这给治疗脑部疾病的贪婪带来了新的希望。 猎人综合症患者成为第一组受益人。 2021年，日本JCR Pharmaceutical开发的酶替代疗法首次被批准，成为基于这项技术的第一种（目前又是目前）的世界药物。 阿尔茨海默氏病在今年4月发布E淀粉样蛋白的三倍增加，药物的剂量仅是常规疗法的五分之一，这大大降低了大脑水肿的风险。 科学家还正在修改tremumab乳腺癌的管理系统，因此这种抗体可以直接到达脑中的微脂肪酶，而传统疗法很难实现，并恢复了高级患者的生活。 负载变得越来越丰富 交付技术的持续改进导致“负载”越来越丰富。以寡核苷酸为例，可以调节基因表达的这种短RNA或DNA可以在特殊设计后准确抑制致病蛋白。研究表明，通过转铁蛋白受体施用的寡核苷酸覆盖了实验动物大脑的广泛区域，并显着降低了靶蛋白水平。 科学家与最复杂的疗法不同，例如基因版。让我们采用美国广大研究所Ben Deforeman团队的方法。 uu。腺病毒壳已经巧妙地转化，因此可以在转移受体素小鼠实验的帮助下进入大脑，证实该设计的病毒可以将功能基因转移到脑细胞上。尽管单一治疗是有效的，但是将该技术转换为临床疗法仍然存在巨大挑战。 同时，英国牛津大学的RNA专家马修·伍德队（Matthew Wood Team）是独一无二的，其目的是自然的“纳米族”外泌体。这些细胞分泌的小囊泡可以在修饰后有效地运输基因编辑工具，例如CRISPR-CAS9。 目前，这些创新的脑输送技术的研究和开发是在高速车道中发现的，预计将来将重写医疗环境，这为更多的患者带来了新的希望。